Por primera vez, un grupo de científicos liderados por David L. DiGiusto, del Departamento de Hematología y Trasplante Celular del Centro Médico City of Hope (California), ha probado la seguridad y viabilidad de una estrategia basada en tres genes en pacientes con VIH.
Los cuatro pacientes tratados fueron trasplantados con células madre hematopoyéticas a las que se habían transducido vectores virales que expresaban tres moléculas de ARN con efecto antiviral. De esta manera, las células inmunitarias que produce el organismo a partir de ése momento, llevarán en su interior mecanismos que impedirán la entrada del virus, retrasando su avance. Estos pacientes expresarán los genes anti-VIH hasta dos años después del autotrasplante.
Fuente: Diario Médico, 17/06/2010